上皮组织特殊染色液由醋酸、亚甲基蓝、叶酸受体物和蒸馏水组成。大量研究证明，上皮组织特殊染色液被涂抹于上皮组织后，上皮组织的活细胞如有癌变细胞存在，叶酸受体物就会经过这些细胞表面的叶酸受体，迅速进入细胞浆，同时还原型的亚甲基蓝也被带入细胞浆内。叶酸被还原成四氢叶酸，还原型的亚甲基蓝则被癌变细胞内广泛存在的活性氧氧化，变为颜色更深的亚甲蓝。由于这些生物大分子的进入，使得细胞内的渗透压升高，致使亚甲蓝逸出细胞外，可在棉签上显色。......

  一个不太大的哺乳动物，约有10万亿个细胞；一个人体约有1800万亿个细胞，一头巨鲸的细胞简直是天文数字了。这么多细胞既不是千篇一律，也不是杂乱无章。许多形态和功能相似的细胞，借细胞间质连接在一起，共同组成生物组织。组织的形成洋葱的表皮细胞近似长方形，排列很紧密，具有保护功能，这群细胞叫保

  金相组织指金属组织中化学性质、晶体结构和物理性能相同的组成，这中间还包括固溶体、金属化合物及纯物质。金相即金相学，就是研究金属或合金内部结构的科学。不仅如此，它还研究当外界条件或内在因素改变时，对金属或合金内部结构的影响。所谓外部条件就是指温度、加工变形、浇注情况等。所谓内在因素主要指金属或

  1、 化工制药：制造胶质乳浊液，及固体液体物质之混合，如制造油质有霉素剂的调和，制造浓缩牛肝捣碎等。2、 生物制造品：在生物药品制作的完整过程中，其液体药品的搅拌混合以及微生物培养基的捣碎均需在无菌操作下进行，其用具均需严密消毒，以免杂菌感染，本机构造方面均合无菌操作的要求。3、 食品制造业：可供制造肉酱，

  从个体发育上说，是受精卵细胞的分裂，产生许多细胞。这些细胞开始的形态、结构和功能是相同的，以后经过细胞的分化，逐渐形成各种不同的形态，具有不一样的功能。它们进而形成不同的细胞群，就是组织。所以说，组织是细胞分化的结果。一个不太大的哺乳动物，约有10万亿个细胞；一个人体约有1800万亿个细胞，一

  金相显微组织检验     4.1 金相显微镜操作按仪器说明书规定进行。     4.2 金相检验包括浸蚀前的检验和浸蚀后的检验，浸蚀前主要检验钢件的夹杂物和铸件的石墨形态、浸蚀后的检验为试样的显微组织。按有关金相标准做检验。

  人体的组织分为上皮组织、结缔组织、神经组织和肌肉组织四种。组织是构成器官的基本成分，上述四种组织排序结合起来，组成具有一定形态并完成一定生理功能的结构，称为器官，例如胃、肠等。许多器官联系起来，成为能完成一系列连续性生理机能体系，称为系统。如由口腔、咽、食管、胃、小肠、大肠、肛门以及肝、胆、胰等一系

  组织破碎提取法是在室温液体溶剂中利用高速破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗透技术，数分钟内对药材进行组织破碎、研磨至细微颗粒，进而达到快速提取的效果。

  机械分散法 胰蛋白酶消化消化分离法 胶原酶消化分离法 离心分离法 EDTA 消化分离法             试剂、试剂盒

  局部组织、细胞因致病因素导致损伤和死亡后，由邻近健康细胞再生来修补顶替，以恢复组织完整性的过程称为组织修复（tissue repair）。

  试剂、试剂盒 Hanks仪器、耗材 镊子网筛碟皿吸管注射器培养瓶实验步骤 一、切割分离法在进行组织块培养时，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的块。具体操作如下：1.  无菌切取1 cm3组织一块，置入青霉素瓶或小烧杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或弯剪（剪柄较长为好）伸入容器中，反复剪切组

  组织学技术包括、组织学制片技术、胚胎学制片技术、组织化学技术、荧光组化及免疫组化技术、组织培养技术、各种特殊显微技术、电镜组织学技术。组织学技术不但应用于组织学本学科，并且大范围的应用于其他多学科，如生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等。

  这是组织胚胎学和病理学检查的一个专业称呼。先通俗的解释一下什么叫组织胚胎学和病理学检。比如身上哪里长了包块、硬结、疙瘩、痣，反正就是原来没有，现在有了，而且不正常时，医生就会建议切一点，或者用针穿刺一点用来做检查，这个检查就叫病理学检查；而科学家为了研究动植物的微观结构，比如想看看正常的皮肤细胞是长

  实验方法原理 石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称H.E.对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适合使用的范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。实

  实验材料 肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材 载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤 一、材料和用具氯化金法浸染的肋间肌。脊髓灰质涂片（Niss1染色）、脊髓横切片（Cajal银染色）、神经纵

  一、葡萄的形态特征和生物学特性葡萄（VitisviniferaL．）属落叶木质藤本植物，葡萄地上部分的茎细长柔弱，髓部较大，组织较疏松。节上具有卷须，使新梢可以缠绕其它树木或支架上向上攀援。叶近圆形或卵形，35裂，基部心形。圆锥花序。葡萄是深根性作物，其根系在土壤中的分布状况，随气候、土壤型，地

  取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用很重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等

  组织胶水就是医用胶水。医用胶水是代替缝针用的新兴医用产品，医用胶水的主要成分是a-氰基丙烯酸酯，其在生物体组织的聚合速度最快。医用胶水在创面血液和组织液中阴离子的作用下，能快速聚合固化成膜并与创面镶嵌紧密，可牢固地保持伤口的对合状态，且胶膜可阻止血球、血小板通过，在凝血酶和纤维蛋白原的共同作用下，封

  1．观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布。2．观察神经原纤维的形态与分布。3．观察突触的形态实验材料肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤一、材料和用具氯

  （一）总RNA提取-Trizol法Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。用Trizol法提取的总RNA绝无蛋白和DNA污染。RNA可直接用于Northern斑点分析，斑点杂交， Poly(A)+分离，体外翻译，RNase封阻分析和分子克隆。1、将组织在

  组织蛋白酶B组织蛋白酶B（CTSB） 是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶，其催化作用由Cys ，His 实现，易被巯基试剂抑制，又称巯基酶，属于木瓜蛋白酶家族，在pH 3.0 ～ 7.0 都具有活性， 碱性条件下会不可逆失活 。CTSB 存在于细菌、病毒、原生动物、植物和哺乳动物中，在肝、脾、肾、骨、神经

  局部组织、细胞因某种致病因素的作用遭受损伤和死亡后，由邻近健康细胞的再生来修补，以恢复组织完整性的过程称为组织修复。       理想的组织修复，是组织缺损完全由原来性质的细胞来修复，恢复原有的结构和功能。然而，人体各种组织细胞固有的增生能力不一样。若某种组织创伤不能靠原来性质的细胞修复，则由其他

  取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用很重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成

  脾的组织架构脾是体内形体最大的淋巴器官，结构类似淋巴结。脾的表面有结缔组织被膜，实质比较柔脆，分为白髓和红髓。白髓是淋巴细胞聚集之处，沿中央小动脉呈鞘状分布，富含T细胞，相当于淋巴结的副质区。白髓中还有淋巴小结，是B细胞居留之处，受抗原刺激后可出现生发中心。脾中T细胞约占总淋巴细胞数35%～50%，

  9.  展片、贴片打开水浴锅，使水温维持在40~45℃，另准备30%乙醇溶液。（1）切片时，将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。（2）用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带，放在乙醇溶液的水面上，使切片展开。（3）小镊子轻轻地将连在一起的切片分开，用一个载玻片将切片完整，已展开的切片捞至温水中，使之

  组织芯片技术是以形态学为基础的分子生物学新技术，应用场景范围涵盖了整个生命科学中各个基础研究、临床研究、应用研究以及药物开发的相关领域。凭借其省时、高效、误差小等优点，自诞生以来就获得了生命科学从业人员的热切关注。那么组织芯片到底是如何制备出来的呢？简短截说，组织芯片制备是通过组织芯片阵列

  传统的酶法很难从细胞中提取完整的RNA和细胞内蛋白。溶菌酶通常是粗制滥造的，含有RNA酶和蛋白酶，不仅破坏细胞壁，而且破坏靶分子。此外，原生质体的酶解常常要添加洗涤剂，这会导致各种蛋白质的失活。因此，我们在进行细胞破碎和DNA/RNA提取的时候，能够使用高通量组织研磨仪对样品进行干磨、

  脂类(lipid)是构成细胞 结构的成分之一，可分为脂肪(fat)和类脂(1ipoid)两大类。脂肪系指甘油三酯，以脂滴形式存在于细胞质内。类脂是一些与脂肪酸结合可形成酯的物质，包括胆固醇、固醇酯、磷脂和糖脂等。在组织化学上，根据染色性质不同可把脂类分为酸性脂类和中性脂类。酸性脂类包括脂肪酸和磷脂等

  根据组织化学酶检出的基本步骤。主要有以下5方面影响酶活性：    1．选择zui适温度、pH及缓冲液。    2．固定和切片标本制作  由于固定液易使酶丧失酶活性，因此用不固定的冰冻切片显示酶活性。切片厚度一般为8～12um，不超过40um，因为切片在60um以上时，浸透速度减慢，易出现人工

  多样品组织研磨仪与组织研磨仪的优势-产品介绍；多样品组织研磨仪与组织研磨仪两者均为实验室的常用的仪器工具、多样品组织研磨仪与组织研磨仪均为用来研磨物料，其做试验后的成品颗粒比较小，为粉末状。     一、多样品组织研磨仪介绍     1、技术特点：     1.1、干磨，湿磨，冷冻研磨均适用；