西门子医学确诊产品（上海）有限公司陈述，因为在Atellica CH 930和Atellica CI分析仪上运用某些批次为0000191602，瓶序列号为00001-04400（纸箱为00001-02200）的Atellica CH样本稀释液，有极大几率会呈现除钠，钾和氯化物外的其他测定成果的过错升高或下降，美国西门子医学确诊股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其出产的样本稀释液Atellica CH Diluent（备案号：国械备20181222号) 自动召回。召回级别为三级。受影响批次未在我国境内出售。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。